PTH1R的細胞模型
為助力PTH1R靶點藥物研發(fā)，我們開發(fā)了PTH1R CHO、PTH1R CRE-Luc HEK293和PTH1R β-Arrestin CHO細胞篩選模型
TROP2靶點藥物爆發(fā)，診斷質(zhì)控緊跟步伐--科佰TROP2 IHC質(zhì)控品上新
TROP2靶點藥物爆發(fā)，診斷質(zhì)控緊跟步伐--科佰TROP2 IHC質(zhì)控品上新
STEAP1/2的細胞模型
作為六次跨膜蛋白，要外源表達STEAP1、STEAP2的全長蛋白且獲得理想的表達量較為困難，科佰生物針對這類蛋白有著獨特而高效的表達系統(tǒng)；科佰生物成功開發(fā)了多款表達全長STEAP1、STEAP2的細胞模型，助力STEAP1、STEAP2靶向藥物的研發(fā)。
OXTR細胞篩選模型
為助力OXT/OXTR靶點藥物研發(fā)，南京科佰開發(fā)了OXTR CHO、OXTR HEK293和OXTR β-Arrestin CHO細胞篩選模型
慢病毒整合位點標(biāo)準(zhǔn)品的應(yīng)用現(xiàn)狀與創(chuàng)新
針對上述痛點和缺陷，科佰生物自主開發(fā)了新一代的慢病毒整合位點標(biāo)準(zhǔn)品，該產(chǎn)品通過整合關(guān)聯(lián)擴增技術(shù)（IAA）以及常用的靶向捕獲技術(shù)和LAM-PCR三種方式結(jié)合NGS發(fā)現(xiàn)并驗證標(biāo)準(zhǔn)品的整合位點，最大程度地保證了標(biāo)準(zhǔn)品中所有整合位點的準(zhǔn)確完整報道，進一步結(jié)合了一代（Sanger）測序和數(shù)字PCR，精確定性和定量了所有整合位點的序列及頻率信息，做到了五重驗證。
GPR52——神經(jīng)治療潛在靶點
為了助力GPR52藥物的研發(fā)，科佰生物及時開發(fā)了基于CREB/cAMP信號通路的GPR52細胞模型，用于候選藥物早期機理研究
